Изследователите откриват първите генетични рискови фактори за гранично разстройство на личността (BPD) в голямо проучване, публикувано в списание “Природна генетика”. Това проучване е най-обширното GWAS на състоянието до момента и идентифицира 11 асоциирани места в човешкия геном, като разкрива девет функционални гена, свързани с BPD.
BPD засяга до 2% от хората в западните страни, като жените са по-склонни да бъдат диагностицирани от мъжете. Генетичните и околните фактори се считат за отговорни за риска от развитие на състоянието. Новите открития представляват значителна стъпка напред в изследването на BPD и подчертават важността на генетичните подходи за разбирането на подобни разстройства.
Проучването комбинира данни от 27 различни изследвания, които анализират хора с BPD и техните генетични записи. Изследователите откриват шест места в генома, свързани с BPD, които са значими и след репликационни анализи. Откриват се още пет локуса, които също са свързани със състоянието.
Генетичните фактори играят важна роля в развитието на BPD, като новите открития показват, че генетиката обяснява около 17% от наследствения риск от състоянието. Предишни проучвания също подчертават значителната наследственост на BPD.
Този напредък в разбирането на генетичните основи на BPD отваря възможности за по-ефективни терапии и подходи към лечението на това разстройство. В бъдеще, генетичните изследвания вероятно ще играят все по-важна роля в диагностицирането и лечението на подобни психични състояния.